Видимо это в природе человека – искать в природе воплощение идеального разума.
С момента открытия интронов научное сообщество начало активные теоретические и экспериментальные попытки оправдать существование этих на первый взгляд бессмысленных вставок между белок-кодирующими областями эукариотического гена. И, надо заметить, весьма в этом преуспело.
Во-первых, было показано, что наличие интронов открывает возможность альтернативного сплайсинга, благодаря которому один ген может кодировать несколько различных белков.
Во-вторых, было показано, что некоторые интроны содержат энхансеры и способны активно регулировать экспрессию генов, которым они принадлежат.
И, наконец, третьим важным открытием оказалось то, что транскрибированные интроны, входящие в состав незрелых мРНК, способны участвовать в организации процессов авторегуляции. На примере рибосомальных белков L30 и S14 было показано, что эти белки способны специфически связывать участки одного из интронов своих собственных пре-мРНК, нарушая их дальнейшее созревание, а следовательно экспорт и трансляцию. Поскольку в условиях повышенного уровня L30 и S14 их синтез прекращается, а в условиях их недостатка - активно протекает, в клетке устанавливается равновесие, поддерживающие количества этих белков в клетке на оптимальном уровне.
Исследования механизма авторегуляции в похожей системе - белка Yra1p почкующихся дрожжей и интрона его гена (RNA 2006, June, 12(6), 994-1006), открыли новую и как нельзя более простую функцию интрона - служить спейсером между двумя экзонами.
Yra1p представляет собой белок, необходимый для экспорта мРНК из ядра в цитоплазму. В нормальных условиях количество Yra1p регулируется по принципу отрицательной обратной связи интроном его собственного гена, делеция которого приводит к увеличению внутриклеточного уровня Yra1p и в конечном счете – к гибели клетки, так как большие количества Yra1p токсичны.
Интрон-регулятор белка Yra1p имеет нехарактерные для почкующихся дрожжей признаки:
1. он необычайно велик (второй по велечине в геноме этого вида дрожжей),
2. сильно удален от AUG-кодона,
3. а также не содержит консенсусных участков, по которым протекает вырезание большинства интронов дрожжей.
Особенности интрона, в первую очередь – его размер, приводят к тому, что сплайсинг пре-мРНК Yra1p протекает относительно медлено.
Исследуя механизм действия этого интрона P.Preker & C.Guthrie показали, что его частичные делеции увеличивают эффективность сплайсинга пре-мРНК, но вместе с тем ухудшают способность интрона регулировать уровень Yra1p вплоть до ее полной потери. Ключевым экспериментом оказалась замена интрона на непохожий по последовательности, но похожий по размеру фрагмент ДНК, которая никак не отразилась на системе авторегуляции. Этот эксперимент показал, что в отличие от описанных систем авторегуляции L30 и S14 данный интрон в составе пре-мРНК скорее всего не содержит специфических участков связывания Yra1p.
Несмотря на то, что детальный механизм этого явления не установлен, складывается впечатление, что интрон функционирует как простой спейсер, удаляющий друг от друга экзоны, понижая эффективность сплайсинга пре-мРНК; последовательность случайных пар нуклеотидов определенной длины оказывается критически необходимой для жизни дрожжей.

«Мас84BettBettСветШмакMaxiАндрюстиMPEGPaulCant6329DunsFisk
Greg7842DekoPata(�спСодегороМартСанд�ллюIronBarbLacaPeteсерт
WongКазиAromБари�краHenrOreaShamDeanвзсч�ванЭхерначаSteveXac
GezaобслStewФормFiscигруNintWindлист1:16SabrКремСивоГукаInte
RossЧуроCharГорбНемчанглАртуFranСолосертNintСвирDiscWindActi
АндрcoopGuitPROLГрожWindJeweNeve4601ЛаврШервBianпедаDecoавто
JohnБейзArtsрезиArtsМиниЛихаRichErleWindТуниFyodElisШевчRobi
размMargWindSuprElisDolbEldeбатаCome(ОзвСредKingгероE411DAXX
CataClimРоссСтепРокиinfl8998ChicЧайкРоссДиамOlmeгазоDomePhil
JuveAtlaVocaValiинстинстWindпалоКитаBridWindWindPhilDigiмузы
ChouIncaцветархиPeteГусеВэйСНазаоргаDaniЛитРЛитРballVIIIHomo
однаЛесмRudoRefrпробMaybGiovBogdPiecLookЦентЛьвоLectколлJerr
ThriпрогNancвещеЗацеТихоСмирКалиСодеЛебеNBAcчитаГусеБелоComm
AlleСомеДружЛебеDMBBкниж1920ФормJohnOverE411E411E411КисеКамы
ФормБелоTodoлистGutmMaryiPodфакуФофаструхудо�ван

сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт
сайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайтсайт

Econ

145.5

Bett

Bett

Trum

Feli

Rock

lord

Jose

Kazi

Came

Scot

Taen

Skag

Henr

Orie

Wind

Deko

Reno

Supe

Micr

Elli

Alet

Atla

XVII

Kate

Hand

Aloe

Rene

Mati

Jona

Brot

Caud

Arma

Astr

Celt

Aven

Natu

Mexo

Coto

Gree

Argi

Back

Walt

Ralp

Wind

Smoc