До недавнего времени много усилий было направлено на создание вакцин, эффективных в отношении разных штаммов гриппа. Однако, зачастую результаты таких работ появлялись только тогда, когда эпидемия уже достигала своего максимума. По-новому взглянуть на проблему позволяют работы Джеймса Уилсона, специалиста в области генотерапии из Университета Пенсильвании. Работы Уилсона связаны с исследованиями аденоассоциированных вирусов (AAV) в качестве транспортных средств при лечении муковисцидоза или гемофилии. В 2010 году на одной из встреч филантроп Билл Гейтс предложил ученому использовать методы генотерапии для лечения пандемических заболеваний, таких как, например, грипп. Так Джеймс Уилсон перешёл к изучению возможности трансфекции генов, кодирующих антитела к вирусу гриппа, в эпителиальные клетки воздухоносных путей. В случае успеха, специфичные антитела производились бы в том самом месте, где происходит проникновение вируса в организм. Проблема заключалась лишь в том, чтобы подобрать наиболее универсальное антитело. В 2011 году в журнале Science иммунолог Антонио Лэнзэвеччиа из Institute for Research in Biomedicine, Швейцария, сообщил о выделении "широко нейтрализующего антитела," способного противостоять многим штаммам гриппа. Уилсон и коллеги спроектировали AAV для доставки гена данного антитела в клетки. Когда вектор был доставлен в носовые полости мышей и хорьков, эпителиальные клетки животных произвели желаемые антитела; затем животных «обрабатывали» рядом опасных вирусов, к которым нет единой универсальной вакцины, включая H5N1, поражающего и птиц и людей и H1N1, который вызвал пандемию 1918 года. Эксперимент закончился успешно: антитела показали хорошую защиту против болезни в большинстве случаев, о чём было объявлено в Science Translational Medicine. Но у данного метода есть и недостатки. К примеру, вакцинация выгодно отличается тем, что иммунная система надолго сохраняет память. В случае же с AAV и эпителиальными клетками эффект на обезьянах продлился 3 месяца, что недостаточно долго. Вирусолог Филипп Джонсон из Children's Hospital of Philadelphia добился бОльших успехов в подобных исследованиях в 2009 году. Он так же работал с AAV и антителами, но к вирусу вызывающему СПИД у обезьян. В его работах продукция антител сохранялась больше года. Существенное отличие его работы состояло в том, что инъекции проводились в мышечную ткань, где есть долгоживущие клетки. Уилсон соглашается, что длительность эффекта надо повышать. «Но не бесконечно, из соображений безопасности», - заявляет учёный, ссылаясь на случай, когда использование генотерапии привело к смерти Джесси Гелсинджера в 1999 году. Учёный полагает, что длительности в 6 месяцев будет достаточно. При этом они считают, что их работа - временная мера, призванная поддержать людей, до тех пор, пока не будет создана универсальная вакцина. Источник:
перевод