MolBiol.ru > Расчёты | |
|
ГЛАВНАЯ ·
ПРОЕКТ ·
СПРАВОЧНИК ·
МЕТОДЫ ·
РАСТВОРЫ ·
РАСЧЁТЫ ·
ЛИТЕРАТУРА ·
ЗАДАЧИ ·
ФИРМЫ ·
Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
|
Расчёты и преобразования Программы были подготовлены специально для "Практической молекулярной биологиии". Были автоматизированы те расчёты, которые реально полезны в лабораторной практике. Все программы написаны на JavaScript, для пользователей это означает, что если сохранить страницу на собственном компьютере, то программой можно будет пользоваться не выходя в интернет. Нуклеотидные последовательности Операции с нуклеотидной последовательностью Форма проводит простые манипуляции с нуклеотидной последовательностью (чтение в обратную сторону, чтение комплементарной, перевод в двухцепочечную). Она понимает стандартные обозначения полиморфных нуклеотидов. Можно проводить как одиночное преобразование, так и несколько преобразований одновременно. Чтение вслух нуклеотидной последовательности Форма читает вслух последовательность. Можно произвольно задать скорость чтения, выбрать русского или английского диктора. Есть команды "пауза" и "начать сначала". Понимаются стандартные обозначения полиморфных нуклеотидов. Предсказание нуклеотидной последовательности по аминокислотной Предсказание нуклеотидной последовательности по белковой. Учитывается частота встречаемости кодонов в лабораторных организмах: Homo sapiens, Mus musculus, Drosophila melanogaster, Arabidopsis thaliana, Saccharomyces cerevisiae, Pichia pastoris, Escherichia coli. Трансляция нуклеотидной последовательности Форма проводит трансляцию нуклеотидной последовательности в выбранных рамках считывания, при этом правильно воспринимает полиморфные нуклеотиды. Можно выбирать несколько рамок одновременно. Можно переключаться между трёхбуквенным и однобуквенным кодом. Поиск редких кодонов в кодирующей последовательности Одна из проблем при экспрессии белков связана с редкими кодонами в кодирующей последовательности. Кроме интерактивной формы, позволяющей проанализировать частоты встречаемости кодонов в конкретной последовательности, на сайте имеется таблица частоты встречаемости кодонов в распространённых лабораторных организмах. Случайная последовательность, мутагенез, перестановки НП Для моделирования или оценки работы компьютерных программ анализа удобно использовать случайные нуклеотидные последовательности. Идея программы взята с "The Sequence Manipulation Suite" /P. Stothard/. Кроме того, можно устроить перестановку определенной последовательности или её мутагенез. Трёхбуквенные-однобуквенные аминокислотные последовательности Облегчает жизнь, когда требуется перевести однобуквенную аминокислотную последовательность в трёхбуквенную (например, когда код толком не помнишь), или наоборот - переписать трёхбуквенную (например, для ввода в компьютер). Однобуквенная запись по желанию - прописными или строчными буквами. Заодно программа считает молекулярный вес белка. Идея программы взята с "The Sequence Manipulation Suite" /P. Stothard/. Анализ последовательности белка Программа рассчитывает брутто-формулу (с учетом естественного содержания изотопов), процентный состав, изоэлектрическую точку, заряд при заданном pH и молекулярный вес белков (авторы: Клименков Виталий, Широкая Александра, Авдей Алексей; http://vitalonic.narod.ru/biochem/index.html). Вычисления. Программа помогает оценить сбалансированность PCR реакции (по нуклеотидам и праймерам) и необходимое число циклов. Рассчитывается общее количество и концентрация полученного продукта. Оценивается, с какого цикла амплификация перестаёт быть экспоненциальной. Программа сама выбирает наиболее удобные единицы измерения для представления результатов ("µg/µl", "ng/µl" или "pg/µl"). Можно выбрать единицу измерения самому, программа спорить не станет и пересчитает. Спектрофотометрическое измерение концентрации нукл. кислот Расчёт концентрации нуклеиновых кислот по оптической плотности (ДНК, РНК, олигонуклеотиды). Можно обсчитывать как одиночные измерения, так и серии измерений. Результат выводится для концентрации образца в исходной пробирке (так как учитывается разведение). Кроме того, программа разберётся, какая единица измерения будет самой удобной: "µg/µl", "ng/µl" или "pg/µl". Можно выбрать единицу измерения самому, программа пересчитает. Имеется help. Пересчёт скорости вращения в ускорение Пересчёт скорости вращения [rpm] центрифуги в ускорение [kg] и обратно. Для расчёта надо измерить (или посмотреть в описании центрифуги) радиус ротора. Вычисление времени роста бактерий "Прогнозирование" роста бактерий. Это важно при приготовлении химически компетентных и электрокомпетентных клеток, экспрессии белков. Программу можно использовать и для других организмов на логарифмической стадии роста. Кроме того, оценивается точность прогноза. Имеется help. Связь биологического количества dNTP’s с радиоактивностью Пересчёт активности меченных дидезоксинуклеотидов в массу и молярное количество. Это бывает полезно при оценке того, сколько матрицы следует брать для меченья ДНК или РНК. Конверсия Конверсия: масса - моли (для белков). Пересчёт для белка с известным молекулярным весом массы (или весовой концентрации) в моли (или молярную концентрацию) и обратно. Программа разберётся, какая единица измерения будет самой удобной, например "mol", "mmol", "µmol", "nmol", "pmol", "fmol" или "amol". Можно выбрать единицу измерения самому, программа спорить не станет и пересчитает. Имеется help. Конверсия: масса - моли (для нукл. кислот) Пересчёт для нукл. кислот (ДНК, РНК, олигонуклеотид) массы (или весовой концентрации) в моли (или молярную концентрацию) и обратно. Программа разберётся, какая единица измерения будет самой удобной, например "mol", "mmol", "µmol", "nmol", "pmol", "fmol" или "amol". Можно выбрать единицу измерения самому, программа спорить не станет и пересчитает. Имеется help. Простенькая оценка, какого размера требуется ген для синтеза белка данного молекулярного веса и наоборот, какого размера получится белок для ORF данного размера. Пересчёт молярного количества в молярную концентрацию Пересчёт молярного количества [mol] в молярную концентрацию [M]. Нужно задать объём раствора и всё. Программа разберётся, какая единица измерения будет самой удобной, например "mol", "mmol", "µmol", "nmol", "pmol", "fmol" или "amol". Можно выбрать единицу измерения самому, программа спорить не станет и пересчитает. Имеется help. Пересчёт единиц измерения. Например: сколько миллиметров в дюйме. Пересчёты для длины; площади; объёма; угла; времени; скорости; ускорения; силы; давления; энергии; мощности; массы; температуры и радиоактивности. Кратные и дольные приставки. Практически все физические величины. Если чего то не хватает, пишите, добавим. Имеется help. Прописи растворов Таблицы с прописями приготовления растворов позволяют рассчитывать количество реактивов для произвольных объёмов. Таблицы работают следующим образом: в крайнюю правую верхнюю позицию таблицы нужно ввести финальный объем раствора в. После нажатия на кнопку "Расчёт" (или клика вне этогй позиции) будут вычисленны веса/объёмы всех компонентов раствора для указанного объёма. Прописи для обычно используемых растворов можно найти в главе "Приготовление растворов". Кроме того, в протоколах имеются собственные списки реактивов. Они тоже обеспечивают пересчёт (например, пропись для приготовления белкового геля). Инструкция по работе с прописями растворов откроется в новом окне при нажатии на эту кнопку: |
Смотри также: /ссылки на сетевые ресурсы/
ZMskyuza /11.10.2023 00:23/
1 ZMskyuza /11.10.2023 00:23/
1 ZMskyuza /11.10.2023 00:23/
1 ZMskyuza /11.10.2023 00:23/
1
|
Дополнения, комментарии, вопросы pilgrim /30.10.2006 13:31/
Предлагаю пользователям molbiol на рассмотрение созданную мною утилиту для рассчета параметров олигонуклеотидов. Утилиту можно найти здесь - Привествуются комментарии и замечания по улучшению утилиты. Гость /22.02.2008 08:58/
>gi|22538412|ref|NM_148899.1| Homo sapiens forkhead box P2 (FOXP2), transcript variant 3, mRNA AGTGAGCTAGCTTCTGAGTTTTCCCTTCTTTTTATACTGTTTTCTGTGCTGGCTTTTTTGAATCTTCCTA ATTTTTCATCTCTTTAACAAACTCCTATGAAGTTGAAACCGGGAAGTTTGCTCTAACATTTCCAGAGAAG GTATTAAGTCATGATGCAGGAATCTGCGACAGAGACAATAAGCAACAGTTCAATGAATCAAAATGGAATG AGCACTCTAAGCAGCCAATTAGATGCTGGCAGCAGAGATGGAAGATCAAGTGGTGACACCAGCTCTGAAG TAAGCACAGTAGAACTGCTGCATCTGCAACAACAGCAGGCTCTCCAGGCAGCAAGACAACTTCTTTTACA GCAGCAAACAAGTGGATTGAAATCTCCTAAGAGCAGTGATAAACAGAGACCACTGCAGCAGCCATGAGAC AGACTTGTGGTTCTTCAACAGCTGTGCAGAGCAGAGACGTAAATTTAAGGTGTGCCTGTGTCAGTGGCCA TGATGACTCCCCAGGTGATCACCCCTCAGCAAATGCAGCAGATCCTTCAGCAACAAGTCCTGTCTCCTCA GCAGCTACAAGCCCTTCTCCAACAACAGCAGGCTGTCATGCTGCAGCAGCAACAACTACAAGAGTTTTAC AAGAAACAGCAAGAGCAGTTACATCTTCAGCTTTTGCAGCAGCAGCAGCAACAGCAGCAGCAGCAACAAC AGCAGCAACAACAGCAGCAGCAACAACAACAACAACAGCAGCAACAACAGCAGCAGCAGCAGCAACAGCA GCAGCAGCAGCAACAGCATCCTGGAAAGCAAGCGAAAGAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAACAGCAA TTGGCAGCCCAGCAGCTTGTCTTCCAGCAGCAGCTTCTCCAGATGCAACAACTCCAGCAGCAGCAGCATC TGCTCAGCCTTCAGCGTCAGGGACTCATCTCCATTCCACCTGGCCAGGCAGCACTTCCTGTCCAATCGCT GCCTCAAGCTGGCTTAAGTCCTGCTGAGATTCAGCAGTTATGGAAAGAAGTGACTGGAGTTCACAGTATG GAAGACAATGGCATTAAACATGGAGGGCTAGACCTCACTACTAACAATTCCTCCTCGACTACCTCCTCCA ACACTTCCAAAGCATCACCACCAATAACTCATCATTCCATAGTGAATGGACAGTCTTCAGTTCTAAGTGC AAGACGAGACAGCTCGTCACATGAGGAGACTGGGGCCTCTCACACTCTCTATGGCCATGGAGTTTGCAAA TGGCCAGGCTGTGAAAGCATTTGTGAAGATTTTGGACAGTTTTTAAAGCACCTTAACAATGAACACGCAT TGGATGACCGAAGCACTGCTCAGTGTCGAGTGCAAATGCAGGTGGTGCAACAGTTAGAAATACAGCTTTC TAAAGAACGCGAACGTCTTCAAGCAATGATGACCCACTTGCACATGCGACCCTCAGAGCCCAAACCATCT CCCAAACCTCTAAATCTGGTGTCTAGTGTCACCATGTCGAAGAATATGTTGGAGACATCCCCACAGAGCT TACCTCAAACCCCTACCACACCAACGGCCCCAGTCACCCCGATTACCCAGGGACCCTCAGTAATCACCCC AGCCAGTGTGCCCAATGTGGGAGCCATACGAAGGCGACATTCAGACAAATACAACATTCCCATGTCATCA GAAATTGCCCCAAACTATGAATTTTATAAAAATGCAGATGTCAGACCTCCATTTACTTATGCAACTCTCA TAAGGCAGGCTATCATGGAGTCATCTGACAGGCAGTTAACACTTAATGAAATTTACAGCTGGTTTACACG GACATTTGCTTACTTCAGGCGTAATGCAGCAACTTGGAAGAATGCAGTACGTCATAATCTTAGCCTGCAC AAGTGTTTTGTTCGAGTAGAAAATGTTAAAGGAGCAGTATGGACTGTGGATGAAGTAGAATACCAGAAGC GAAGGTCACAAAAGATAACAGGAAGTCCAACCTTAGTAAAAAATATACCTACCAGTTTAGGCTATGGAGC AGCTCTTAATGCCAGTTTGCAGGCTGCCTTGGCAGAGAGCAGTTTACCTTTGCTAAGTAATCCTGGACTG ATAAATAATGCATCCAGTGGCCTACTGCAGGCCGTCCACGAAGACCTCAATGGTTCTCTGGATCACATTG ACAGCAATGGAAACAGTAGTCCGGGCTGCTCACCTCAGCCGCACATACATTCAATCCACGTCAAGGAAGA GCCAGTGATTGCAGAGGATGAAGACTGCCCAATGTCCTTAGTGACAACAGCTAATCACAGTCCAGAATTA GAAGACGACAGAGAGATTGAAGAAGAGCCTTTATCTGAAGATCTGGAATGAGAACTGACTTGTGAAACCT CAGCGTGAAGGGACATATCACTGACCTTCATAACCACTCCACAACCATGAATATTTGACAAATTTTTACT GTGACTATTTATTAAGCATGGATAAAGGAGACAGCCCTAAAGGAACTTACTAAGCCAGCCCTTTGGGATT CAGTACCAACAGGCA >gi|57113920|ref|NM_001009020.1| Pan troglodytes forkhead box P2 (FOXP2), mRNA TGAGCTAGCTTCTGAGTTTTCCCTTCTTTTTATACTGTTTTCTGCGCTGGCTTTTTTGAATCTTCCTAAT TTTTCATCTCTTTAACAAACTCCTATGAAGTTGAAACCGGGAAGTTTGCTCTAACATTTCCAGAGAAGGT ATTAAGTCATGATGCAGGAATCTGCGACAGAGACAATAAGCAACAGTTCAATGAATCAAAATGGAATGAG CACTCTAAGCAGCCAATTAGATGCTGGCAGCAGAGATGGAAGATCAAGTGGTGACACCAGCTCTGAAGTA AGCACAGTAGAACTGCTGCATCTGCAACAACAGCAGGCTCTCCAGGCGGCAAGACAACTTCTTTTACAGC AGCAAACAAGTGGATTGAAATCTCCTAAGAGCAGTGATAAACAGAGACCACTGCAGGTGCCTGTGTCAGT GGCCATGATGACTCCCCAGGTGATCACCCCTCAGCAAATGCAGCAGATCCTTCAGCAACAAGTCCTGTCT CCTCAGCAGCTCCAAGCCCTTCTCCAACAACAGCAGGCTGTCATGCTGCAGCAGCAACAACTACAAGAGT TTTACAAGAAACAGCAAGAGCAGTTACATCTTCAGCTTTTGCAGCAGCAGCAGCAACAGCAGCAGCAGCA ACAACAGCAGCAACAACAGCAGCAGCAACAACAACAACAGCAGCAGCAGCAACAACAGCAGCAGCAGCAG CAACAGCAGCAGCAGCAGCAACAGCATCCTGGAAAGCAAGCGAAAGAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC AACAGCAATTGGCAGCCCAGCAGCTTGTCTTCCAGCAGCAGCTTCTCCAGATGCAACAACTCCAGCAGCA GCAGCATCTGCTCAGCCTTCAGCGTCAGGGACTCATCTCCATTCCACCTGGCCAGGCAGCACTTCCTGTC CAATCGCTGCCTCAAGCTGGCTTAAGTCCTGCTGAGATTCAGCAGTTATGGAAAGAAGTGACTGGAGTTC ACAGTATGGAAGACAATGGCATTAAACATGGAGGGCTAGACCTCACTACTAACAATTCCTCCTCGACTAC CTCCTCCACCACTTCCAAAGCGTCACCACCAATAACTCATCATTCCATCGTGAATGGACAGTCTTCAGTT CTAAATGCAAGACGAGACAGCTCGTCACATGAGGAGACTGGGGCCTCTCACACTCTCTATGGCCATGGAG TTTGCAAATGGCCAGGCTGTGAAAGCATTTGTGAAGATTTTGGACAGTTTTTAAAGCACCTTAACAATGA ACACGCATTGGATGACCGAAGCACTGCTCAGTGTCGAGTGCAAATGCAGGTGGTGCAACAGTTAGAAATA CAGCTTTCTAAAGAACGCGAACGTCTTCAAGCAATGATGACCCACTTGCACATGCGACCCTCAGAGCCCA AACCATCTCCCAAACCTCTAAATCTGGTGTCTAGTGTCACCATGTCGAAGAATATGTTGGAGACATCCCC ACAGAGCTTACCTCAAACCCCTACCACACCAACGGCCCCAGTCACCCCGATTACCCAGGGACCCTCAGTA ATCACCCCAGCCAGTGTGCCCAATGTGGGAGCCATACGAAGGCGACATTCAGACAAATACAACATTCCCA TGTCATCAGAAATTGCCCCAAACTATGAATTTTATAAAAATGCAGATGTCAGACCTCCATTTACTTATGC AACTCTCATAAGGCAGGCTATCATGGAGTCATCTGACAGGCAGTTAACACTTAATGAAATTTACAGCTGG TTTACACGGACATTTGCTTACTTCAGGCGTAATGCAGCAACTTGGAAGAATGCAGTACGTCATAATCTTA GCCTGCACAAGTGTTTTGTTCGAGTAGAAAATGTTAAAGGAGCAGTATGGACTGTGGATGAAGTAGAATA CCAGAAGCGAAGGTCACAAAAGATAACAGGAAGTCCAACCTTAGTAAAAAATATACCTACCAGTTTAGGC TATGGAGCAGCTCTTAATGCCAGTTTGCAGGCTGCCTTGGCAGAGAGCAGTTTACCTTTGCTAAGTAATC CTGGACTGATAAATAATGCATCCAGTGGCCTACTGCAGGCCGTCCACGAAGACCTCAATGGTTCTCTGGA TCACATCGACAGCAATGGAAACAGTAGTCCGGGCTGCTCACCTCAGCCGCACATACATTCAATCCACGTC AAGGAAGAGCCAGTGATTGCAGAGGATGAAGACTGCCCAATGTCCTTAGTGACAACAGCTAATCACAGTC CAGAATTAGAAGACGACAGAGAGATTGAAGAAGAGCCTTTATCTGAAGATCTGGAATGAGAACTGACTTG TGAAACCTCAGCGTGAAGGGACATATCACTGACCTTCATAACCACTCCACAACCATGAATATTTGACAAA TTTTTACTGTGACTATTTATTAAGCATGGATAAAGGAGACAGCCCTAAAGGAACTTACTAAGCCAGCCCT TTGGGATTCA Гость /22.02.2008 09:06/
gi|22538412|ref|NM_148899.1| Homo sapiens forkhead box P2 (FOXP2), transcript variant 3, mRNA AGTGAGCTAGCTTCTGAGTTTTCCCTTCTTTTTATACTGTTTTCTGTGCTGGCTTTTTTGAATCTTCCTA ATTTTTCATCTCTTTAACAAACTCCTATGAAGTTGAAACCGGGAAGTTTGCTCTAACATTTCCAGAGAAG GTATTAAGTCATGATGCAGGAATCTGCGACAGAGACAATAAGCAACAGTTCAATGAATCAAAATGGAATG AGCACTCTAAGCAGCCAATTAGATGCTGGCAGCAGAGATGGAAGATCAAGTGGTGACACCAGCTCTGAAG TAAGCACAGTAGAACTGCTGCATCTGCAACAACAGCAGGCTCTCCAGGCAGCAAGACAACTTCTTTTACA GCAGCAAACAAGTGGATTGAAATCTCCTAAGAGCAGTGATAAACAGAGACCACTGCAGCAGCCATGAGAC AGACTTGTGGTTCTTCAACAGCTGTGCAGAGCAGAGACGTAAATTTAAGGTGTGCCTGTGTCAGTGGCCA TGATGACTCCCCAGGTGATCACCCCTCAGCAAATGCAGCAGATCCTTCAGCAACAAGTCCTGTCTCCTCA GCAGCTACAAGCCCTTCTCCAACAACAGCAGGCTGTCATGCTGCAGCAGCAACAACTACAAGAGTTTTAC AAGAAACAGCAAGAGCAGTTACATCTTCAGCTTTTGCAGCAGCAGCAGCAACAGCAGCAGCAGCAACAAC >gi|57113920|ref|NM_001009020.1| Pan troglodytes forkhead box P2 (FOXP2), mRNA TGAGCTAGCTTCTGAGTTTTCCCTTCTTTTTATACTGTTTTCTGCGCTGGCTTTTTTGAATCTTCCTAAT TTTTCATCTCTTTAACAAACTCCTATGAAGTTGAAACCGGGAAGTTTGCTCTAACATTTCCAGAGAAGGT ATTAAGTCATGATGCAGGAATCTGCGACAGAGACAATAAGCAACAGTTCAATGAATCAAAATGGAATGAG CACTCTAAGCAGCCAATTAGATGCTGGCAGCAGAGATGGAAGATCAAGTGGTGACACCAGCTCTGAAGTA AGCACAGTAGAACTGCTGCATCTGCAACAACAGCAGGCTCTCCAGGCGGCAAGACAACTTCTTTTACAGC AGCAAACAAGTGGATTGAAATCTCCTAAGAGCAGTGATAAACAGAGACCACTGCAGGTGCCTGTGTCAGT GGCCATGATGACTCCCCAGGTGATCACCCCTCAGCAAATGCAGCAGATCCTTCAGCAACAAGTCCTGTCT CCTCAGCAGCTCCAAGCCCTTCTCCAACAACAGCAGGCTGTCATGCTGCAGCAGCAACAACTACAAGAGT TTTACAAGAAACAGCAAGAGCAGTTACATCTTCAGCTTTTGCAGCAGCAGCAGCAACAGCAGCAGCAGCA ACAACAGCAGCAACAACAGCAGCAGCAACAACAACAACAGCAGCAGCAGCAACAACAGCAGCAGCAGCAG CAACAGCAGCAGCAGCAGCAACAGCATCCTGGAAAGCAAGCGAAAGAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC AACAGCAATTGGCAGCCCAGCAGCTTGTCTTCCAGCAGCAGCTTCTCCAGATGCAACAACTCCAGCAGCA GCAGCATCTGCTCAGCCTTCAGCGTCAGGGACTCATCTCCATTCCACCTGGCCAGGCAGCACTTCCTGTC CAATCGCTGCCTCAAGCTGGCTTAAGTCCTGCTGAGATTCAGCAGTTATGGAAAGAAGTGACTGGAGTTC ACAGTATGGAAGACAATGGCATTAAACATGGAGGGCTAGACCTCACTACTAACAATTCCTCCTCGACTAC CTCCTCCACCACTTCCAAAGCGTCACCACCAATAACTCATCATTCCATCGTGAATGGACAGTCTTCAGTT CTAAATGCAAGACGAGACAGCTCGTCACATGAGGAGACTGGGGCCTCTCACACTCTCTATGGCCATGGAG TTTGCAAATGGCCAGGCTGTGAAAGCATTTGTGAAGATTTTGGACAGTTTTTAAAGCACCTTAACAATGA Дядя ФАКСер /18.09.2008 20:19/
(ДЕЖУРНЫЙ ПО КОСМОСУ @ 18.09.2008 08:01) Возможно ли с помощью хим. раекции некоторых соединений создать в капсуле огромное (милионное)давление при малых затратах вещества "Гранату в рот- и выдернуть чеку" Miss Marple /23.02.2011 16:28/
Уважаемые, есть ли у кого-нибудь калькулятор еффективности ФРЕТ? Например, при известном изменении расстояния между парой донор/акцептор (и известном Фёрстр-радиусе)? А также "наоборот": вычисление расстояния при известной эффективности ФРЕТ? chivalry /16.11.2011 14:37/
Guest /15.02.2017 05:18/
Еще один неплохой сайт для онлайн расчетов, симуляций, сравнения списков генов и т.д.: guest: great /31.10.2018 17:25/
Positive site, where did u come up with the information on this posting?I have read a few of the articles on your website now, and I really like your style. Thanks a million and please keep up the effective work. 먹튀검증 /24.11.2020 05:50/
Nice information, valuable and excellent design, as share good stuff with good ideas and concepts, lots of great information and inspiration, both of which I need, thanks to offer such a helpful information here. 개인대출 /24.11.2020 05:51/
It was a very good post indeed. I thoroughly enjoyed reading it in my lunch time. Will surely come and visit this blog more often. Thanks for sharing. guest: 123 /13.06.2022 07:07/
Saxon Mullins guest: wesker /23.08.2022 19:21/
Did you know that the level of customer recognition for an airline or system is increased if it has a website? Your potential has contemplated being able to build a brand from the micro site or social funnel. Although still simply not optimal. |
ГЛАВНАЯ ·
ПРОЕКТ ·
СПРАВОЧНИК ·
МЕТОДЫ ·
РАСТВОРЫ ·
РАСЧЁТЫ ·
ЛИТЕРАТУРА ·
ЗАДАЧИ ·
ФИРМЫ ·
Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
|